Топ-100

ⓘ Free online encyclopedia. Did you know? page 171




                                               

Нарушување на сонот

Нарушување на сонот - медицинскo нарушување на начинот на спиење/сонување на човек или животно. Некои нарушувања на сонот се доволно сериозни и го попречуваат нормалното физичко, емоционално и ментално функционирање. Тестот кој најчесто се препор ...

                                               

Месечарење

Месечарење - пореметување во спиењето, кое припаѓа на "семејството" на парасомнии. Месечарите преоѓаат од фазата на длабок сон, во фаза на слаба свесност и извршуваат активности, кои обично се извршуваат при целосна свесност. Овие активности може ...

                                               

Парализа при спиење

Парализата при спиење е парализа поврзана со спиењето, односно состојба во која лицето е свесно, но не може да мрда или да зборува. Може да се појави кај нормални субјекти или да биде поврзано со нарколепсија, катаплексија и халуцинации. Психолош ...

                                               

Спиечка апнеа

Спиечка апнеа е нарушување на спиењето, при кое се јавуваат паузи во дишењето или периоди на плитко дишење за време на спиењето. Секоја пауза може да трае од неколку секунди до некулку минути и тие се случуваат многупати во текот на ноќта. Бидејќ ...

                                               

Светски ден на свесноста за аутизмот

Светски ден на свесноста за аутизмот - ден посветен на информирање и активизам за аутизмот кој се одбележува секоја година на 2 април, почнувајќи од 2008 г. Воведен е со одлука на Генералното собрание на ООН, усвоен на 18 декември 2007 г. по пред ...

                                               

Фибромијалгија

Фибромијалгија претставува појава на хронична, широкораспространета болка и алодинија. Точната причина за ова е непозната, меѓутоа се верува дека во себе вклучува психолошки, генетски, невробиолошки фактори и фактори од околината. Симптомите на ф ...

                                               

Гонореја

Гонореја - заразно полово заболување, кое се пренесува со полов контакт, може да се пренесе од мајката на плодот за време на бременоста, а многу ретко преку заразени предмети и ја предизвикува бактеријата Neisseria gonorrhea. Извор на зараза е за ...

                                               

Пејрониева болест

Пејрониевата болест се јавува кај приближно 2% од машкото население. Болеста е видлива при ерекција. Притоа, малата закривеност на пенисот е нормална појава, додека болната ерекција може да биде знак за ова заболување. Освен закривеноста може да ...

                                               

Сифилис

Сифилис е полово пренослива инфекција што ја предизвикува бактеријата спирохета Treponema pallidum подвид pallidum. Примарно се пренесува преку полов контакт; а може да се пренесе и од мајка на дете за време на бременост или при пораѓање, што ќе ...

                                               

Фимоза

Фимозата претставува стеснување на кожата на пенисот поради што таа не може да отиде преку главата на пенисот. Претесниот отвор на кожата влијае врз нормалното функционирање на пенисот. Се проценува дека околу 2% од машкото население има вродена ...

                                               

Силикоза

Силикозата претставува професионална болест на белите дробови предизвикана од инхалирање на кристална прашина од силика, која се карактеризира со воспаление и лузни во форма на нодуларни лезии во горните лобуси на белите дробови. Спаѓа во групата ...

                                               

Хронична опструктивна белодробна болест

Хронична опструктивна белодробна болест, уште позната и како хронична опструктивна белодробна болест и хронична опструктивна болест на дишните патишта, се само некои називи за тип на опструктивна белодробна болест што се карактеризира со хронично ...

                                               

Рак на грло

Ларингеален карцином рак на ларинксот претставува злоќуден тумор на гркланот. Повеќето од ларингеаленитекарциноми се сквамозени, потекнуваат од сквамозни клетки кои се формираат во ларингеалениот епител. Карциномот може да се развие во било кој д ...

                                               

Рак на грло на матка

Ракот на грло на матка е рак со потекло од грлото на матката - цервиксот. Настанува како резултат на абнормален раст на клетките кои добиваат способност да се шират и да инвадираат други делови од телото. Раните стадиуми се обично асимптоматски. ...

                                               

Рак на дојка

На светско ниво, ракот на дојката, е најчест рак кај жените, афектирајќи околу 10% од женската популација во некоја етапа од нивниот живот. Покрај напорите што се прават за да се постигне рана детекција и ефективен третман, околу 20% од пациентит ...

                                               

Рак на желудник

Карциномот на желудникот може да се појави во било кој дел од желудникот и може да се прошири и на останатите органи, претежно во хранопроводот езофагус, белите дробови, лимфните јазли и црниот дроб хепар. Желудочниот карцином е причина за околу ...

                                               

Рак на панкреасот

Ракот на панкреасот започнува во ткивото на панкреасот и често има лоша прогноза, дури и кога се дијагностицира рано. Ракот на панкреасот обично се шири брзо и ретко се открива во раните фази, што е главната причина тој да е водечка причина за см ...

                                               

Рак на простата

Рак на простата латински: Carcinoma prostatae - злоќудно заболување на простатата, жлезда кај машкиот репродуктивен систем. Повеќето канцери на простатата се спорорастечки; сепак, во некои случаи можат да растат релативно брзо. Канцер-клетките мо ...

                                               

Рак на усна празнина

Поимот рак во усната празнина се однесува на сите тумори во усната празнина-тумори на устата, јазикот, образот, непцата, ортофаринксот или горниот дел на грлото. Овие тумори речиси секогаш се создаваат во плочестите клетки кои ја обвиткуваат розо ...

                                               

Светски ден за борба против ракот

Светскиот ден за борба против ракот е меѓународен ден одбележан на 4 февруари со цел да се подигне свеста за ракот и да се поттикне неговата превенција, откривање и лекување. Светскиот ден на ракот е предводен од Унијата за меѓународна контрола н ...

                                               

Хоџкинов лимфом

Хоџкинов лимфом е тип на хематолошки малигнитет кој потекнува од лимфоцитите. Околу половината од случаите на Хоџкинов лимфом настанале поради Епштајн–Бар вирусот EBV. Други ризик фактори се фамилијарната историја и ХИВ/СИДА. Во 2015 околу 574.00 ...

                                               

Автозомно доминантна хипокалцемија

Автозомно доминантна хипокалцемија е многу ретка болест на хомеостазата на калциумот. Синоними на оваа ретка дијагноза се: автозомно доминантен хипопаратироидизам, фамилјарна хиперкалциурична хипокалцемија, фамилјарна хипокалцемија. Таа е предизв ...

                                               

Албинизам

Албинизам: 1 / 20 000) се однесува на група ретки наследни состојби и болести на кои заедничка особина им е отсуството на пигментација на кожата, очите и косата. Промената во пигментацијата настанува поради нарушеност на пигментот меланин во мета ...

                                               

Александрова болест

Александровата болест е многу ретка автозомна доминантна леукодистрофија, чии невролошки состојби се предизвикани од аномалии во миелинот, кој ги штити нервните влакна во мозокот. Таа е ретко, генетско, неврометаболно, дегенеративно заболување од ...

                                               

Ангелманов синдром

Ангелманов синдром:1/12 000 до 1/24 000) е генетско нарушување. Се карактеризира со потешкотии во развојот и невролошки проблеми како што се потешкотии во говорот, рамнотежата и одењето, како и појава на епилептични напади. Честите насмевки се во ...

                                               

Бекер-мускулна дистрофија (БМД)

Бекер-мускулна дистрофија е X-поврзано рецесивно наследно нарушување кое се карактеризира со бавнонапредувачка мускулна слабост на нозете и карлицата. Тоа е еден вид дистрофинопатија. Ова е предизвикано од мутации на генот на дистрофин, кој го ко ...

                                               

Бехчетова болест

Бехчетова болест: 1-9 / 100 000) или болеста на Бехчет, исто така позната како синдром на Бехчет, припаѓа на групата ревматски заболувања. Болеста на Бехчет се карактеризира со хронична појава на афтозен улкус на слузницата на усната шуплина како ...

                                               

Вродена мускулна дистрофија

Вродена мускулна дистрофија - генетско хетерогено невромускулно нарушување кое се јавува при самото раѓање или веднаш по него ги зафаќа мускулите, па ги ослабува и како резултат на тоа со текот на времето, тие почнуваат да се губат. Мерозин-негат ...

                                               

Глутарна ацидурија тип 1

Глутарна ацидурија тип 1 е автозомно рецесивно неврометабитичко нарушување кое претставува недостаток или неактивност на ензимот глутарил. Недостатокот на овој ензим доведува до оштетување во делот на базалните ганглии во мозокот кои помагаат во ...

                                               

Душенова мускулна дистрофија- ДМД

Душенова мускулна дистрофија е тежок вид мускулна дистрофија. Симптомот на слабост на мускулите обично започнува околу четиригодишна возраст кај момчиња и брзо се влошува. ДМД е невромускуларна болест која се карактеризира со брза прогресија на с ...

                                               

Едвардсов синдром

Едвардсовиот синдром: 1-9 / 1 000 000), исто така познат како тризомија 18, е генетско нарушување предизвикано од присуство на трета копија на целиот или дел од хромозомот 18. Зафатени се многу делови од телото. Бебињата често се раѓаат мали и им ...

                                               

Екстрофија на мочен меур

Екстрофија на мочниот меур: 1-9 / 100 000) е тешка и ретка вродена малформација кај која мочниот меур не се наоѓа во стомакот, туку на предниот абдоминален ѕид. Аномалијата е често придружена со абнормалности на надворешните гениталии и на карлиц ...

                                               

Идиопатска тромбоцитопенична пурпура

Идиопатска тромбоцитопенична пурпура, е еден вид тромбоцитопенична пурпура дефинирана како изолирана мала количина на тромбоцити со нормална коскена срцевина во отсуство на други причини за ниски тромбоцити. Тоа е состојба во која телото нема дов ...

                                               

Ихтиоза

Ихтиоза – фамилија на ретки генетски кожни болести кои се карактеризираат со сува, задебелена, лушпеста кожа.

                                               

Каролиева болест

Кароли-болест е ретко наследно нарушување кое се карактеризира со цистична дилатација на жолчните канали во црниот дроб. Постојат два вида на болест Кароли: фокална или едноставна болест Кароли се состои од абнормално проширени жолчни канали кои ...

                                               

Краниофарингеом

Краниофарингеом е бавно растечки тумор од епително потекло, кој може да се најде во селарниот регион или од супраселарно потекло. Краниофарингеоните се тумори кои се доброќудни по природа, односно немаат потенцијал да метастазираат, но се злоќудн ...

                                               

Кушингова болест

Кушинговата болест е една од причинителите на Кушингов синдром, што се карактеризира со зголемено лачење на адренокортикотропен хормон од предниот хипофизата. Ова најчесто е како резултат на аденом на хипофизата или поради вишок производство на х ...

                                               

Мукополисахаридоза

Мукополисахаридози се група на метаболички нарушувања предизвикани од отсуство или неправилно функционирање на лизозомски ензими потребни за разградување на молекули наречени гликозаминогликани. Овие долги ланци на шеќер јаглехидрати се случуваат ...

                                               

Неврофиброматоза тип 1

Неврофиброматоза тип 1) -: 1-5/10.000) е генетско нарушување кое го спречува растот на клетките, предизвикувајќи многу меки структури со абнормално нервно ткиво да се појават на кожата и на другите делови на телото. Неврофиброматозата обично се д ...

                                               

Некротизирачка автоимуна миопатија

Некротизирачка автоимуна миопатија - МКB G72.4-Преваленца: непознато) е ретка форма на идиопатска воспалителна миопатија која клинички се карактеризира со акутна или субакутна проксимална слабост на мускулите, а хистопатолошки со микроцитна некро ...

                                               

Нунан синдром

Нунан синдром: 1-5 / 10 000) е конгенитална малформација и се карактеризира со бројни аномалии на лицето, вродени срцеви маани, слаб раст и деформитети на градниот кош и скелетот, аномалии на генитоуретралниот систем, очите, лимфниот систем и бро ...

                                               

Пемфигус вулгарис

Пемфигус вулгарис: 1-5 / 10 000) е автоимуна болест при која сопствениот имунолошки систем ги напаѓа клетките кои се наоѓаат длабоко во кожата и во мукозните мембрани. Пемфигус вулгарис е ретка состојба која предизвикува појава на плускавци на ко ...

                                               

Пендред синдром

Пендред синдромот е генетско нарушување кое се карактеризира со рано губење на слухот кај децата. Покрај губење на слухот, често има нарушување на балансот и нарушување на штитната жлезда. Не постои специфичен третман, освен мерки за поддршка на ...

                                               

Перзистентна клоака

Перзистентна клоака: 1/25000) е симптом на сложено аноректално вродено нарушување, во кое ректумот, вагината и уринарниот тракт се среќаваат и се спојуваат, создавајќи клоака, единствен заеднички канал.

                                               

Пит-Хопкинс синдром

Пит-Хопкинс синдромот е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со доцнење во развојот, епилепсија, карактеристични карактеристики на лицето и можна интермитентна хипервентилација, проследена со апнеја. Како што се дознава повеќе за Пит-Хо ...

                                               

Пјер-Робен синдром

Пјер-Робен синдром: 1-9 / 100 000)е синдромот како ретка болест кој претставува вродена аномалија на лицето и дишните патишта која се јавува кај околу едно од 10 000 новороденчиња. Овој синдром е именуван по францускиот стоматолог Пјер Робен кој ...

                                               

Помпеова болест

Помпеова болест исто така наречена Болест за складирање на гликоген тип II, е автосомно рецесивно метаболичко нарушување кое ги оштетува мускулните и нервните клетки низ целото тело. Таа е предизвикана од акумулација на гликоген во лизозомот како ...

                                               

Синдром на Ленокс-Гастаут

Синдром на Ленокс-Гастаут е комплексна, ретка и тешка епилепсија во детството. Се карактеризира со повеќе и истовремени типови напади, когнитивна дисфункција и бавни шилести бранови на електроенцефалограм. Обично, таа се појавува кај деца на возр ...

                                               

Хипотироидизам конгенитал

Хипотироидизам Конгенитал е недостаток на тироиден хормон присутен при раѓање. Ако не се лекува неколку месеци по раѓањето, тежок вроден хипотироидизам може да доведе до неуспех во растот и трајна интелектуална попреченост. Доенчињата родени со в ...

                                               

Хистиоцитоза на Лангерхансови клетки

Хистиоцитоза на Лангерхансови клетки): 1-9 / 100 000) е нарушување при кое во телото се акумулират повеќе клетки на имунолошкиот систем наречени клетки Лангерханс. Лангерхансовите клетки за првпат се откриени во 1868 година од страна на германски ...